秦皇岛肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 通过影像检查发现肺结节或肿物，需要明确性质的朋友。
- 已确诊肺癌，希望寻找靶向治疗机会，避免无效化疗的人。
- 服用靶向药一段时间后，想了解是否出现耐药，需要更换方案。
- 治疗结束后，希望通过定期血液检查监控情况，评估复发风险。
- 家族中有多位近亲患肺癌，对自身状况比较关注的人。
- 在秦皇岛等城市，希望获取更全面信息以协助制定后续方案的人。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞在生长过程中，其内部的“控制开关”（基因）可能会发生特定的改变，这些改变如同驱动它生长的“钥匙”。这项检查通过分析您的血液样本，追踪并识别其中12种关键基因（包括EGFR、ALK、ROS1等）是否存在特定改变。它旨在发现这些基因是否发生了已知的突变，这些信息有助于提示某些靶向药物的潜在疗效，或为评估病情提供参考。需要了解的是，这项检查主要针对已有明确临床意义的特定突变位点进行定向分析，并非对整个基因组进行测序。由于血液中肿瘤DNA含量有时较低，存在无法检测到目标突变的可能性。检查结果需由医生结合您的整体情况进行综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两汤匙的量）。无需空腹，正常饮食饮水即可。采血就是普通的静脉抽血，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。您可以在{city]的合作机构直接采样，如果当地没有合作点，也可以联系机构通过快递邮寄采血套装，您在当地医院或诊所完成采血后，将样本寄回检测中心即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用业界广泛应用的NGS（高通量测序）技术，对于血液中含量达到一定水平的特定基因突变，具有很高的识别能力。检测过程在符合标准的实验室内进行，严格遵循操作规范，以确保结果的可靠性。采血本身是常规医疗操作，安全风险极低。需要了解的是，所有检测技术都有其灵敏度限制。如果血液中肿瘤来源的DNA含量非常低，存在无法检出的可能。如果血液检测结果为阴性，但临床高度怀疑存在基因改变，专业人士可能会建议结合组织样本进行验证。报告会明确指出检测到的突变类型及其临床意义，为您和您的顾问提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如空腹或停药，但请告知顾问您正在使用的药物。
- 采血前请正常饮食饮水，避免因脱水导致采血困难。
- 妥善保管好您的样本寄送码或条形码，它与您的样本和报告一一对应。
- 邮寄样本请使用提供的专用保温箱与冰袋，并尽快寄出。
- 报告为专业医学资料，建议在专业人士指导下进行解读与应用。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，以备后续参考。
- 检测结果具有个人针对性，请勿直接用于其他人士的评估。
- 如对流程有任何疑问，随时联系您的专属顾问或客服人员。
用户评价 (8条，均分5.0)
检测是有效的，也查出了突变，医生据此开了药。但整个周期从寄出到收到纸质报告，花了将近两周，感觉效率有提升空间。现在是数字时代，电子报告出得快，但有些医院还是需要纸质版盖章，如果能再快一点统一处理好就完美了。
机构回复
您提到的纸质报告流程优化问题我们非常重视。我们正在协调内部与物流环节，针对需要纸质报告的用户，争取进一步压缩整体交付时间，提升服务效率。感谢您的督促！
我爸是肺癌晚期，之前取组织活检太受罪了，听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血，很方便。报告出来显示有EGFR突变，医生立刻给换了靶向药，吃了两个多月，咳嗽和气促明显好转，CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙，让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果，我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务，祝您父亲后续治疗顺利！
爸爸的检测是我一手操办的，最满意的是售后。报告拿到后，我自己看有些地方还是不明白，预约了线上解读。医生不仅讲了报告，还延伸讲了这类突变患者的日常注意事项，足足讲了半小时，远超我的预期。感觉他们不是卖完产品就结束，是真的想帮到我们。
机构回复
您的满意是我们最大的追求。报告解读的深度和温度，一直是我们服务的核心环节。我们希望确保您不仅拿到数据，更能充分理解其背后的意义。感谢您的认可！
舅舅肺癌，用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M，立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵，能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动！监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会，正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案，重获病情稳定。祝后续治疗顺利！
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
作为患者家属，最怕流程复杂折腾病人。这次体验真好，我们就打了个预约电话，后面采样、物流、报告解读都安排得明明白白，我们几乎没操什么心。尤其感谢报告解读的老师，讲得非常清楚，还安慰我们不要慌，一步一步来。
机构回复
为您和家人分忧，是我们服务的初衷。听到您说‘没操什么心’，对我们是最高的褒奖。我们的临床咨询团队会持续为每一位用户提供专业的报告解读与心理支持。
价格中等偏上，但覆盖的基因都是肺癌主流靶点，很务实，不搞华而不实的项目多收费。客服在购买前就明确告诉我哪些情况适合做，没有过度推销，这点让我很放心，感觉钱花得踏实。
机构回复
诚信服务是我们坚守的底线。只推荐必要的检测，为用户提供最切实有效的基因信息，才能赢得长久的信任。感谢您看到了我们的用心！
因为持续咳嗽和胸痛去检查，CT提示有问题，但气管镜没取到有效组织。医生推荐了血液检测作为补充。简直是救命稻草！采样后第4天下午报告就出来了，检测到ALK融合。医生立刻安排了对应的靶向治疗，现在症状缓解很明显。速度和质量都无可挑剔，救急了！
机构回复
感谢您的信任。在组织样本不足或难以获取时，血液ctDNA检测是重要的补充甚至替代方案。我们能这么快检出ALK这类融合变异，并帮助您迅速用上靶向药，这让我们团队倍感鼓舞。祝您治疗顺利，早日康复！
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秦皇岛万核亲子鉴定基因检测中心
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